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Sigma-Aldrich

Quercetin 3-O-(6″-O-malonyl)-β-D-glucoside

≥85% (HPLC)

Synonyme(s) :

Quercetin 3-O-malonylglucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H22O15
CAS Number:
Poids moléculaire :
550.42
Beilstein:
6625918
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Essai

≥85% (HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H22O15/c25-9-4-12(28)17-13(5-9)37-22(8-1-2-10(26)11(27)3-8)23(19(17)33)39-24-21(35)20(34)18(32)14(38-24)7-36-16(31)6-15(29)30/h1-5,14,18,20-21,24-28,32,34-35H,6-7H2,(H,29,30)/t14-,18-,20+,21-,24+/m1/s1

Clé InChI

NBQPHANHNTWDML-UJKBSQBPSA-N

Description générale

The flavonoid quercetin 3-O-(6-O-malonyl)glucoside, a conjugate of quercetin, was identified in the green-leafed lettuce Lactuca sativum.

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite in flavone and flavonol biosynthesis, is found in plants like the fruit peel of Sicana odorifera and mulberry leaves, shows antioxidant activity. Q3MG also potentially has antiatherogenic protective effects; and found to improve hyperglycemia in obese mice and reduced oxidative stress in the liver.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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