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Sigma-Aldrich

Quercetin 3-O-α-L-arabinopyranoside

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone 3-O-α-L-arabinoside, 3-(α-L-Arabinopyranosyloxy)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one, Feniculin, Foeniculin, Guaijaverin, Quercetin 3-O-α-L-arabinoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H18O11
CAS Number:
Poids moléculaire :
434.35
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CO[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C20H18O11/c21-8-4-11(24)14-13(5-8)30-18(7-1-2-9(22)10(23)3-7)19(16(14)27)31-20-17(28)15(26)12(25)6-29-20/h1-5,12,15,17,20-26,28H,6H2/t12-,15-,17+,20-/m0/s1

Clé InChI

PZZRDJXEMZMZFD-IEGSVRCHSA-N

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Description générale

Quercetin 3-O-α-L-arabinopyranoside was isolated from the leaves of the Ruprechtia polystachya tree.

Actions biochimiques/physiologiques

Plant flavonoid which exhibits antibacterial and antioxidant activities. It shows significantly strong ABTS radical scavenging activity, inhibitory activity against urease of quercetin glycosides isolated from Allium cepa and Psidium guajava. It is a potential antiplaque agent against Streptococcus mutans.
quercetin 3-O-α-L-arabinopyranoside was shown to inhibit the activity of glucose-6-phosphatase.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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