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MilliporeSigma

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30089

Sigma-Aldrich

L-cystéine

≥98.5% (RT), suitable for HPLC, BioUltra

Synonyme(s) :

Acide (R)-2-amino-3-mercaptopropionique

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)CO2H
CAS Number:
Poids moléculaire :
121.16
Beilstein:
1721408
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Product Name

L-cystéine, BioUltra, ≥98.5% (RT)

Gamme de produits

BioUltra

Niveau de qualité

Essai

≥98.5% (RT)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D +8.0±0.5°, c = 5% in 5 M HCl

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.5% foreign amino acids

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Perte

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

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A4673149870632593
Parbendazole VETRANAL®, analytical standard

32438

Parbendazole

Albendazole analytical standard, ≥98%

A4673

Albendazole

Parbendazole United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1498706

Parbendazole

Cambendazole VETRANAL®, analytical standard

32593

Cambendazole

grade

analytical standard

grade

analytical standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

analytical standard

format

neat

format

neat

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neat

format

neat

product line

VETRANAL®

product line

-

product line

-

product line

VETRANAL®

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limited shelf life, expiry date on the label

shelf life

-

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-

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limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Application

L-Cysteine has been used in quenching of unreacted maleimide during antibody grafting. It has also been used in the preparation of nitrosocysteine stock solution, that has been employed to induce S-nitrosylation to achieve reversible cysteine modification.[1][2]

Actions biochimiques/physiologiques

Il s'agit d'un agoniste des récepteurs glutamatergiques de type NMDA.
Cysteine is one of the functional amino acids that regulates metabolism for growth, reproduction, maintenance and immunity. Cysteine provides the disulfide linkage in proteins. It is directly associated with the transport of sulfur. Taurine, a metabolic product of cysteine acts as an antioxidant and controls the cellular redox state. Cysteine is involved in the formation of hydrogen sulfide that is utilized as a signaling molecule.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Korenaga et al.
Experimental parasitology, 55(3), 358-363 (1983-06-01)
Immunogenicity of adult Strongyloides ratti was studied in rats. Immunization of rats by intraduodenal implantation of adult worms could completely inhibit the egg production and hasten the expulsion of challenged worms which were developed from subcutaneously inoculated L3 or were
J C Havercroft et al.
Journal of cell science, 49, 195-204 (1981-06-01)
We have shown that the benzimidazole carbamate, parbendazole, is a potent inhibitor of microtubule assembly in vitro and in vivo. Radiolabelled parbendazole was shown to bind to purified tubulin. Immunofluorescence studies using antitubulin antibody showed that parbendazole effectively depolymerizes cytoplasmic
D R Hennessy et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 8(3), 270-275 (1985-09-01)
The ability of parbendazole (PBZ) to potentiate co-administered oxfendazole (OFZ) was investigated. Administration of a range (1.35-36.0 mg/kg) of doses of PBZ with 4.53 mg OFZ/kg demonstrated that significant potentiation occurred at 4.5 mg PBZ/kg. At 4.5 mg PBZ/kg, the
R K Sharma et al.
Veterinary parasitology, 24(3-4), 211-220 (1987-05-01)
Adult Ascaridia galli and Heterakis gallinae obtained from the fowl (Gallus gallus) were treated in vitro with 10(-2) to 10(-5) M parbendazole and piperazine adipate for 10-60 min at 38 degrees C. Both the compounds at 10(-2) M caused mortality
E T Lyons et al.
American journal of veterinary research, 41(1), 123-124 (1980-01-01)
Critical tests were conducted in 11 naturally infected horses to evaluate the anthelmintic activity of parbendazole. Single doses at the rates of 30, 20, 10, 5, or 2.5 mg/kg of body weight were administered by stomach tube to 1, 4

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