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A7127

Sigma-Aldrich

Agmatine sulfate salt

≥97% (TLC), powder, ion channel blocker

Synonyme(s) :

1-Amino-4-guanidinobutane sulfate salt, 4-Guanidinobutylamine sulfate salt, N-(4-Aminobutyl)guanidine sulfate salt

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About This Item

Formule linéaire :
H2N(CH2)4NHC(=NH)NH2·H2SO4
CAS Number:
Poids moléculaire :
228.27
Beilstein:
3918807
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Product Name

Agmatine sulfate salt, ≥97%, powder

Niveau de qualité

Essai

≥97%

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

234-238 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL
ethanol: insoluble

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.NCCCCNC(N)=N

InChI

1S/C5H14N4.H2O4S/c6-3-1-2-4-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h1-4,6H2,(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

PTAYFGHRDOMJGC-UHFFFAOYSA-N

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Application

Agmatine sulfate salt has been used:
  • to study its effects on nod-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activation and cytokine responses in sub-chronic restraint stress rat models
  • as an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker to study its therapeutic effects on autistic behaviors in the valproic acid-induced animal model of autism
  • as a standard to determine the bioactive amines in vegetables by high-performance liquid chromatography (HPLC)

Actions biochimiques/physiologiques

Agmatine is a decarboxylated arginine that is present ubiquitously in all living organisms. It is found in food sources such as plant source food and animal products. It exhibits cryoprotective effects against several body functions such as nephroprotection, neuroprotection, gastroprotection, and cardioprotection. Agmatine also exhibits therapeutic effects against neurotrauma, neuropathic pain, diabetes, neurodegenerative diseases, and psychiatric diseases. It is involved in blocking many ionic channels such as ATP-sensitive K+ channels and voltage-gated Ca2+ channels. Agmatine modulates nitric oxide production and inhibits matrix metalloproteases.
Putative endogenous neurotransmitter at imidazoline receptors; displaces clonidine at α2-adrenergic and at imidazoline receptors; blocks NMDA-activated ion channels in hippocampal neurons.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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