C3909

D-Cycloserine

synthetic

• Synonyme(s) : (R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone
• Formule empirique (notation de Hill) : C₃H₆N₂O₂
• CAS Number: 68-41-7
• Poids moléculaire : 102.09
• Beilstein: 80798
• Numéro CE : 200-688-4
• Numéro MDL: MFCD00005353
• Code UNSPSC : 12352209
• ID de substance PubChem : 24277962
• Nomenclature NACRES : NA.28

Propriétés

• Source biologique: synthetic
• Forme: powder
• Pf: 147 °C (dec.) (lit.)
• Solubilité: water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycobacteria
• Mode d’action: cell wall synthesis | interferes
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: N[C@@H]1CONC1=O
• InChI: 1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1
• Clé InChI: DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N
• Informations sur le gène: human ... GRIN1(2902), GRIN2A(2903), GRIN2B(2904), GRIN2C(2905), GRIN2D(2906), GRINA(2907)

Description

Description générale

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

D-cycloserine has been used to inhibit serine hydroxymethyltransferase.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)