E2634

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol

~96% (HPLC)

• Synonyme(s) : Dehydroergosterol
• Formule empirique (notation de Hill) : C₂₈H₄₂O
• CAS Number: 516-85-8
• Poids moléculaire : 394.63
• Numéro MDL: MFCD00083319
• Code UNSPSC : 12352200
• ID de substance PubChem : 24894479
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Essai: ~96% (HPLC)
• Niveau de qualité: 200
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)C3=CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C
• InChI: 1S/C28H42O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,14,18-20,22,24-25,29H,11-13,15-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1
• Clé InChI: QSVJYFLQYMVBDR-CMNOFMQQSA-N

Description

Description générale

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol is an analogue of ergosterol. It comprises of three conjugated double bonds in a steroid ring system. Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol possesses anti-inflammatory property. It is used as a cholesterol reporter.

Application

A fluorescent cholesterol analog useful as a probe in membrane research.

Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol has been used to examine the acyltransferase activity of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). It has also been used for liposome preparation.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H351,H373
• Conseils de prudence: P201 - P308 + P313
• Classification des risques: Carc. 2 - STOT RE 2
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable