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G1149

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid potassium salt monohydrate

BioReagent, suitable for insect cell culture, ≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminopentanedioic acid, L-α-Aminoglutaric acid potassium salt, L-2-Aminopentanedioic acid potassium salt, Glu, Potassium L-glutamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8KNO4 · H2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
203.23
Beilstein:
3637377
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | insect: suitable

Couleur

white

Chaîne SMILES 

O.[K+].N[C@@H](CCC([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4.K.H2O/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10);;1H2/q;+1;/p-1/t3-;;/m0../s1

Clé InChI

XIBUKSQTWSKJMQ-QTNFYWBSSA-M

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Description générale

L-Glutamic acid, an amino acid is mainly found in various food products in its free form. It is ubiquitously present in the brain of mammals.

Application

L-Glutamic acid potassium salt monohydrate has been used as a component in KG buffer for cardiomyocyte isolation and culture.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Glutamic acid plays a major role in several metabolic pathways. It acts as excitatory neurotransmitter in the cerebral cortex. An plays a key role in learning, memory and brain aging processes. It is involved in neuronal differentiation, migration and survival in the developing brain. High levels of glutamic acid is observed in Alzheimer′s, Parkinson′s diseases and epilepsy.
Agonist at kainate, NMDA, and quisqualate receptors; an excitatory amino acid neurotransmitter.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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