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H5884

Sigma-Aldrich

22(S)-Hydroxycholesterol

Synonyme(s) :

22β-Hydroxycholesterol, 5-Cholestene-3β,22(S)-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H46O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
402.65
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)[C@@H](O)CCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Clé InChI

RZPAXNJLEKLXNO-QUOSNDFLSA-N

Catégories apparentées

Application

Human hepatoma cells were treated with 22(S)-Hydroxycholesterol to study cholesterol modulation by liver X receptor-mediated gene regulation.

Actions biochimiques/physiologiques

22(S)-Hydroxycholesterol modulates the lipid and glucose metabolism by acting on liver X receptors. It has the potential to reduce lipogenesis and the accumulation of lipid in hepatocytes, myotubes and non-adipose tissue.

Notes préparatoires

22(S)-Hydroxycholesterol yields clear, colorless solution in chloroform at 20 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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