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I7634

Sigma-Aldrich

D-Isoleucine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

(2R, 3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO2H
CAS Number:
Poids moléculaire :
131.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Product Name

D-Isoleucine, ≥98% (TLC)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤10% allo-isomer

Couleur

white

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

CC[C@@H](C)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m1/s1

Clé InChI

AGPKZVBTJJNPAG-RFZPGFLSSA-N

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Application


  • Metabolic Profiling of Urinary Chiral Amino-Containing Biomarkers for Gastric Cancer Using a Sensitive Chiral Chlorine-Labeled Probe by HPLC-MS/MS.: This study by Huang et al. (2021) explores the use of D-Isoleucine as a biomarker for gastric cancer, utilizing advanced metabolic profiling techniques with HPLC-MS/MS to detect chiral amino-containing compounds in urine samples (Huang et al., 2021).

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  • The Total Structure of the Antibiotic Longicatenamycin.: Shiba and Mukunoki (1975) determined the complete structure of the antibiotic longicatenamycin, which includes D-Isoleucine as a crucial component, contributing to understanding its antibacterial properties (Shiba and Mukunoki, 1975).

Actions biochimiques/physiologiques

D-Isoleucine may be used to help characterize and differentiate various D-amino acid oxidases. D-Isoleucine may be used to differentiate the activities of D- and L-isoleucine in processes such as the induction of pigmentation in B16F0 melanoma cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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