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P4532

Sigma-Aldrich

(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine

solid

Synonyme(s) :

(R)-N6-(1-Methyl-2-phenylethyl)adenosine, N6-(L-2-Phenylisopropyl)adenosine, R-(−)-PIA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H23N5O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
385.42
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

Puissance

1.17 nM Ki for A1 receptors (using [3H]CHA in rat forebrain preparations)

Couleur

white

Solubilité

H2O: slightly soluble 0.3 mg/mL (Solutions may be stored for several days at 4°C.)
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.6 mg/mL (Solutions may be stored for several days at 4°C.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](Cc1ccccc1)Nc2ncnc3n(cnc23)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C19H23N5O4/c1-11(7-12-5-3-2-4-6-12)23-17-14-18(21-9-20-17)24(10-22-14)19-16(27)15(26)13(8-25)28-19/h2-6,9-11,13,15-16,19,25-27H,7-8H2,1H3,(H,20,21,23)/t11-,13-,15-,16-,19-/m1/s1

Clé InChI

RIRGCFBBHQEQQH-SSFGXONLSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA1(134)

Actions biochimiques/physiologiques

A1 adenosine receptor agonist. Affinity for adenosine receptor is approx. 100× that of the (+)-isomer.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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