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Q0875

Sigma-Aldrich

Quinidine sulfate salt dihydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C40H48N4O4 · H2O4S · 2H2O
CAS Number:
Poids moléculaire :
782.94
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Impuretés

≤20% Dihydroquinidine (according to USP specifications., actual content given on label)

Pf

212-214 °C (dec.) (lit.)

Auteur

Bayer

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].OS(O)(=O)=O.[H][C@]1(CN2CCC1C[C@]2([H])[C@@H](O)c3ccnc4ccc(OC)cc34)C=C.[H][C@]5(CN6CCC5C[C@]6([H])[C@@H](O)c7ccnc8ccc(OC)cc78)C=C

InChI

1S/2C20H24N2O2.H2O4S.2H2O/c2*1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;1-5(2,3)4;;/h2*3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;(H2,1,2,3,4);2*1H2/t2*13-,14?,19-,20+;;;/m11.../s1

Clé InChI

ZHNFLHYOFXQIOW-WFTMRWCJSA-N

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Description générale

Quinidine is an alkaloid present in the bark of the Cinchona tree. It is the D-isomer of quinine, an antimalarial drug.

Application

Quinidine sulfate salt dihydrate has been used as an antiarrhythmic drug to study its effects on phosphorylation and mutations in the cardiac sodium channel Nav1.5.

Actions biochimiques/physiologiques

Class IA antiarrhythmic; potassium channel blocker.
Quinidine shows therapeutic effects against atrial fibrillation and cardiac arrhythmias.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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