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MilliporeSigma
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SML0293

Sigma-Aldrich

Telbivudine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-L-Thymidine, 1-(2-Deoxy-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 2′-Deoxy-L-thymidine, Epavudine, L-Thymidine, NV 02B, Sebivo

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H14N2O5
CAS Number:
Poids moléculaire :
242.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -15 to -22°, c = 1 in H2O

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 10 mg/mL (clear solution)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CN([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m1/s1

Clé InChI

IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N

Application

Telbivudine has been used to explore the mechanisms of telbivudine (LdT) induced creatine kinase (CK) elevation.

Actions biochimiques/physiologiques

Telbivudine is a nucleoside analog that is widely used to treat hepatitis B virus (HBV) infection.
Telbivudine is a synthetic molecule containing β-L-configuration. Telbivudine improves the estimated glomerular filtration rate (eGFR) in response to chronic hepatitis B (CHB). It prevents perinatal transmission and enhances the hepatitis B e antigen (HBeAg) seroconversion. It is also known to cause side effects such as creatine kinase (CK) elevation and fatal rhabdomyolysis.
Telbivudineis a Hepatitis B antiviral agent.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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