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SML1854

Sigma-Aldrich

Banoxantrone dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,4-Bis[[2-(dimethyloxidoamino)ethyl]amino]-5,8-dihydroxy-9,10-anthracenedione, AQ4N dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H28N4O6 · 2HCl
CAS Number:
Poids moléculaire :
517.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

blue

Solubilité

H2O: 3 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C2=C(C(NCC[N+](C)([O-])C)=CC=C2NCC[N+]([O-])(C)C)C(C3=C(O)C=CC(O)=C31)=O.[H]Cl.[H]Cl

InChI

1S/C22H28N4O6.2ClH/c1-25(2,31)11-9-23-13-5-6-14(24-10-12-26(3,4)32)18-17(13)21(29)19-15(27)7-8-16(28)20(19)22(18)30;;/h5-8,23-24,27-28H,9-12H2,1-4H3;2*1H

Clé InChI

SBWCPHUXRZRTDP-UHFFFAOYSA-N

Application

Banoxantrone dihydrochloride has been used as an organic ligand during a self-assembled metal-organic coordinated nanoparticle (Cu–OCNP/Lap) synthesis. It has also been used for the preparation of supramolecularly functionalized graphene oxide for hypoxia-activated chemotherapy of cancer.

Actions biochimiques/physiologiques

Banoxantrone (AQ4N) is a hypoxia-activated prodrug of topoisomerase II inhibitor AQ4 (Bioreductive AQ4 precursor).
Banoxantrone dihydrochloride enhances the anti-tumor effect caused by radiation.
Hypoxia-activated prodrug of topoisomerase II inhibitor AQ4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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