SML3922
A-784168
≥98% (HPLC)
Synonyme(s) :
1-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxamide, 3′-(Trifluoromethyl)-N-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}-3,6-dihydro-2H-1,2′-bipyridine-4-carboxamide, A 784168, A784168
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About This Item
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Niveau de qualité
Essai
≥98% (HPLC)
Forme
powder
Couleur
white to beige
Solubilité
DMSO: 2 mg/mL, clear
Température de stockage
-10 to -25°C
1 of 4
Cet article | A7262 | 1.93217 | 1.01116 |
|---|---|---|---|
| form powder, solid | form solid | form solid | form solid |
| assay ≥97% | assay ≥98% | assay - | assay ≥98.0% (acidimetric) |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level - | Quality Level 300 |
| grade ACS reagent | grade reagent grade | grade ACS reagent | grade ACS reagent |
| vapor pressure <0.001 hPa | vapor pressure - | vapor pressure - | vapor pressure - |
| mp 110-112 °C (dec.) (lit.) | mp 110-112 °C (dec.) (lit.) | mp 110-112 °C (dec.) (lit.) | mp 114 °C |
Actions biochimiques/physiologiques
A-784168 is a brain-penetrant, orally active, potent and selective transient receptor potential (TRP) cation channel TRPV1 antagonist (IC50 = 25/14/33.7/35.1 nM against TRPV1 activation by 50 nM capsaicin/pH 5.5/3 µM NADA/10 µM anandamide in human TRPV1 tranfectants) with little activity or affinity toward other TRP channels and a panel of 74 neurotransmitter receptors. A-784168 reduces capsaicin-induced acute pain (ED50 = 10 µmol/kg p.o. 1h before capsaicin intraplantar injection) and CFA paw injection-induced chronic inflammatory thermal hyperalgesia (EC50 = 54 nmol) in rats in vivo.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Oral
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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