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T4540

Sigma-Aldrich

Triacsin C from Streptomyces sp.

Synonyme(s) :

2,4,7-Undecatrienal nitrosohydrazone, WS1228A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H17N3O
CAS Number:
Poids moléculaire :
207.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Streptomyces sp.

Niveau de qualité

Forme

powder

Solubilité

methanol: soluble 4.90-5.10 mg/mL, clear (Pale yellow to yellow)
methanol: soluble 4.90-5.10 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

Mode d’action

enzyme | inhibits

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCC\C=C\C\C=C\C=C\C=N\NN=O

InChI

1S/C11H17N3O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h4-5,7-11H,2-3,6H2,1H3,(H,13,15)/b5-4+,8-7+,10-9+,12-11+

Clé InChI

NKTGCVUIESDXPU-YLEPRARLSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Triacsin C belongs to a family of fungal metabolites all having an 11-carbon alkenyl chain with a common N-hydroxytriazene moiety at the terminus.

Application

Triacsin C was found to induce maturation in mouse and Xenopus oocytes in the absence of long-chain acyl-CoA synthetase. Triacsin C can also block palmitoylation of the G-protein alpha S subunit6. Furthermore, triacsin C can stabilize1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) and enhance perilipin 3 recruitment to the endoplasmic reticulum (ER) in mouse cells7.

Actions biochimiques/physiologiques

Triacsin C is a potent inhibitor of long-chain fatty acyl CoA synthetase. It blocks β-cell apoptosis, induced by fatty acids (lipoapoptosis) in a rat model of obesity. In addition, it blocks the de novo synthesis of triglycerides, diglycerides, and cholesterol esters, thus interfering with lipid metabolism.

Notes préparatoires

Triacsin C is soluble in methanol at 4.90 - 5.10 mg/ml and yields a clear, pale yellow to yellow solution.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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