Accéder au contenu
MilliporeSigma

Passer à

V6629

Sigma-Aldrich

Vitamine B12

BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥98%

Synonyme(s) :

α-(5,6-Diméthylbenzimidazolyl)cyanocobamide, CN-Cbl, Cyanocob(III)alamine, Cyanocobalamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

25 MG
164,00 $

164,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Demander une commande groupée

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
25 MG
164,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C63H88CoN14O14P
CAS Number:
Poids moléculaire :
1355.37
Beilstein:
4122889
Numéro CE :
Code UNSPSC :
12352205
eCl@ss :
34058004
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

164,00 $


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Demander une commande groupée
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Source biologique

synthetic ((organic))

Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥98%

Forme

powder

Poids mol.

Mw 1355.37 g/mol

Technique(s)

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable

Couleur

red to brown

pH

6

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, dark red

Température de stockage

2-8°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Comparer avec des articles similaires

Voir la comparaison complète

Montrer les différences

1 of 4

Cet article
8.522238.522278.52128
Fmoc-Leu-OPfp Novabiochem®

8.52224

Fmoc-Leu-OPfp

Fmoc-Ile-OPfp Novabiochem®

8.52223

Fmoc-Ile-OPfp

Fmoc-Pro-OPfp Novabiochem®

8.52227

Fmoc-Pro-OPfp

Fmoc-Gly-OPfp Novabiochem®

8.52128

Fmoc-Gly-OPfp

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

functional group

Fmoc

assay

≥97.5% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

product line

Novabiochem®

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

storage temp.

15-25°C

mp

101-115 °C

mp

-

mp

120-130 °C

mp

150-160 °C

Description générale

Cyanocobalamin (B12) is a water soluble vitamin, commonly called as cobalamins. Dairy products, meat and eggs are the major sources of this vitamin.[1]

Application

Vitamin B12 has been used:
  • as a component of Erdschreiber′s medium[2]
  • as a supplement of Dulbecco′s modified Eagle′s medium used for the isolation of ventricular myocytes from neonatal and adult rats[3]
  • orally administered to male quails to study its role in reducing the negative effects of sodium selenite intoxication, in vivo[4]
  • as a supplement in DMEM/ medium 199 (M199) medium for differentiation of human myoblasts.[5]

Actions biochimiques/physiologiques

Vitamin B12 is metabolized to its active form, methylcobalamin.[4] Hindered vitamin B12 uptake is observed in pernicious anemia.[6] Vitamin B12 is essential for erythroblast development. Pregnancy reduces the levels of vitamin B12.[7] Aging reduces vitamin B12 absorption.[8] It works as a coenzyme in fat, carbohydrate and protein metabolism.[4] It is required for growth, genetic stability and survival of cells in vitro. Functions to support one-carbon metabolism. Present in many classical and serum-free formulations.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A P Lea et al.
Drugs, 51(5), 846-864 (1996-05-01)
Stavudine is a nucleoside analogue which undergoes intracellular phosphorylation to its active metabolite, stavudine-5'-triphosphate. At clinically relevant concentrations, the active metabolite restricts HIV replication by inhibiting the inclusion of thymidine-5'-triphosphate into proviral DNA by HIV reverse transcriptase, and/or by causing
Dam Anh Tran et al.
Sexually transmitted infections, 90(7), 538-544 (2014-03-13)
This study examines the proportions and causes of virological failure after one year of antiretroviral therapy (ART) among people living with HIV (PLHIV) in Vietnam. It also evaluates the positive predictive value (PPV) of immunological criteria to detect treatment failure.
R L Murphy
Antiviral therapy, 3 Suppl 4, 69-73 (2000-03-21)
Initial studies of multiple-agent antiretroviral combinations including the thymidine nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor (RTI) stavudine (2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine; D4T) have shown potent anti-HIV effects in both treatment-naive and -experienced patients. A number of ongoing randomized comparative trials are assessing stavudine-based multiple
Nilza Nascimento Guimarães et al.
Expert opinion on drug safety, 9(5), 771-781 (2010-04-10)
The nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) are used in antiretroviral therapy worldwide for the treatment of HIV infections. These drugs act by blocking reverse transcriptase enzyme activity, causing pro-viral DNA chain termination. As a consequence, NRTIs could cause genomic instability
G Skowron
The Journal of infectious diseases, 171 Suppl 2, S113-S117 (1995-03-01)
Data on the biologic effects and safety of stavudine in patients with AIDS and AIDS-related complex represent results of two phase I trials (n = 84), another phase I study of patients with hematologic intolerance to zidovudine (n = 23)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique