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Merck

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TX-2ML-B

Millipore

Anti-Cw (clone MS-110), Blood Grouping Reagent

BIOSCOT Anti-Cw from the clone MS-110, Human IgM, Blood Grouping Reagent

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About This Item

UNSPSC 코드:
41116102

Note: For further information on price, availability or to place an order, please contact us

생물학적 소스

human

Quality Level

클론

MS-110, monoclonal

포장

pkg of 2 mL

제조업체/상표

BIOSCOT

저장 조건

do not freeze

농도

15-35 mg/mL protein (Total Protein Range)

기술

agglutination assay: suitable

pH

7-7.4

동형

IgM

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1 of 4

이 품목
7136322348471345
technique(s)

titration: suitable

technique(s)

titration: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

agency

ISO 17025

agency

-

agency

-

agency

-

form

solid

form

-

form

powder

form

powder or crystals

potency

4090 mg/kg LD50, oral (Rat)

potency

-

potency

-

potency

-

pH

11.16 (25 °C, 4 g/L in H2O)

pH

-

pH

12 (25 °C, 106 g/L)

pH

~12.0 (25 °C, 1 M in H2O)

mp

851 °C (lit.)

mp

851 °C (lit.)

mp

851 °C (lit.)

mp

851 °C (lit.)

일반 설명

Contains 0.1% (w/v) Sodium Azide

Filtered through a 0.22μm terminal filter

Shelf Life: 36 months from date of filtration

CE Mark

애플리케이션

For use by Tube;Slide;Microplate;Gel and Column techniques
Vialled, Labeled

법적 정보

BIOSCOT is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Millipore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2


  • 시험 성적서(COA)

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    Synthesis of (S)-Tert-Butyl 3-Hydroxybutyrate by Asymmetric Reduction of Tert-Butyl Acetoacetate with Saccharomyces cerevisiae B5.
    Ou ZM, et al.
    Advanced Materials Research, 704 (2013)
    Enzymatic Synergism in the Synthesis of ?-Keto Esters.
    Wisniewska C, et al.
    European Journal of Organic Chemistry, 24, 5432-5437 (2015)
    Highly enantioselective Mannich reactions of imines with tert-butyl acetoacetate catalyzed by squaramide organocatalyst.
    He HX and Du DM.
    Tetrahedron Asymmetry, 25(8), 637-643 (2014)
    Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications.
    Witzeman JS and Nottingham WD.
    The Journal of Organic Chemistry, 56(5), 1713-1718 (1991)
    Transesterification.
    Otera J.
    Chemical Reviews, 93(4), 1449-1470 (1993)

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