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B6684

Sigma-Aldrich

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

≥98% (HPLC), powder

동의어(들):

Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt, Rp-8-Br-PET-cGMPS

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C18H14BrN5NaO6PS
CAS Number:
Molecular Weight:
562.27
UNSPSC 코드:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

효능

30 nM Ki

색상

white to beige

mp

240-300 °C (lit.)

solubility

H2O: 15 mg/mL at ≤60 °C

저장 온도

−20°C

SMILES string

O.[Na+].O[C@@H]1[C@@H]2O[P@]([O-])(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4C(=O)n5cc(nc5Nc34)-c6ccccc6

InChI

1S/C18H15BrN5O6PS.Na/c19-17-21-11-14(24(17)16-12(25)13-10(29-16)7-28-31(27,32)30-13)22-18-20-9(6-23(18)15(11)26)8-4-2-1-3-5-8;/h1-6,10,12-13,16,25H,7H2,(H,20,22)(H,27,32);/q;+1/p-1/t10-,12-,13-,16-,31-;/m1./s1

InChI key

SVMPQLHYWRTQCX-DBHVCDLJSA-M

생화학적/생리학적 작용

Rp-8-Br-PET-cGMPS is a metabolically stable, competitive inhibitor of both PKG I (K= 30 nM) and PKG II. Blocks cGMP-gated retinal type ion channels (IC50 = 25 micromoles).
Rp-8-Br-PET-cGMPS is metabolically stable, competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase G. Inhibits both PKG I (K= 30 nM) and PKG II and blocks cGMP-gated retinal type ion channels (IC50 = 25 micromoles).

특징 및 장점

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

법적 정보

U.S. Patent 5,625,056, DE Patent 4,217,679.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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