Przejdź do zawartości
Merck

I1149

Sigma-Aldrich

Iodoacetamide

BioUltra

Synonim(y):

2-jodoacetamid, Monojodoacetamid, alfa-jodooctamid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

About This Item

Wzór liniowy:
ICH2CONH2
CAS Number:
Masa cząsteczkowa:
184.96
Beilstein:
1739080
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

linia produktu

BioUltra

Próba

≥99% (NMR)

Formularz

powder

zanieczyszczenia

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

mp

92-95 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 0.5 M, clear, colorless

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

ślady kationów

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.05%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC(=O)CI

InChI

1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)

Klucz InChI

PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Iodoacetamide has been used:
  • in protein digestion for proteomic analysis
  • to alkylate protein samples
  • in the denaturation of cow′s milk allergens, β-lactoglobulin (BLG) and α-lactalbumin (ALA)

Działania biochem./fizjol.

Iodoacetamide (IAA) is used to inhibit glycolysis due to its ability to irreversibly inhibit the glycolytic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH). IAA is used to investigate the role of cysteine residues in enzyme catalysis and the brain cell transport process. It can react with low molecular weight thiol compounds like mercaptoethanol and glutathione. IAN may also block enzymes like bromelain, cathepsin C, clostripain, and carboxypeptidase P.
Iodoacetamide acts as an alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. It is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site. It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibiting ribonuclease.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej