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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Guanosine

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, Guanine-9-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H13N5O5
CAS Number:
118-00-3
Poids moléculaire :
283.24
Beilstein:
625911
Numéro CE :
204-227-8
Numéro MDL:
MFCD00010182
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
329766751
Nomenclature NACRES :
NA.51

Essai

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH

Impuretés

≤6.0% water

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Clé InChI

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

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Application

Guanosine is a purine nucleoside that upon sequential phosphoylation (kinases) forms GTP which is used by RNA polymerases to synthesis RNA(s). GTP is also important in a wide range of GTPase-dependent cell signaling processes. Guanosine is used in selective matricies such a guanosine gels (G-gels) for use in capillary electrophoresis chiral selection and other applications.

Autres remarques

Currently available only in Europe.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ9127
BCBZ9122
0001439351
1439351V
1439351

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