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MilliporeSigma
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A8231

Sigma-Aldrich

AGK2

≥97% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C23H13Cl2N3O2
CAS Number:
Poids moléculaire :
434.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
H2O: insoluble

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(Cl)c(c1)-c2ccc(\C=C(/C#N)C(=O)Nc3cccc4ncccc34)o2

InChI

1S/C23H13Cl2N3O2/c24-15-6-8-19(25)18(12-15)22-9-7-16(30-22)11-14(13-26)23(29)28-21-5-1-4-20-17(21)3-2-10-27-20/h1-12H,(H,28,29)/b14-11+

Clé InChI

SVENPFFEMUOOGK-SDNWHVSQSA-N

Application

AGK2 is a SIRT2 inhibitor. AGK2 has been used in a study to determine that SIRT2 inhibition induces cell death and decreases the intracellular ATP level. AGK2 also rescues dopamine neurons from α-synuclein toxicity in Parkinson′s disease models.

Actions biochimiques/physiologiques

AGK2 is a SIRT2 inhibitor. AGK2 rescues dopamine neurons from α-synuclein toxicity in Parkinson′s disease models. IC50 for SIRT2 = 3.5 uM. AGK2 is >15-fold more selective for SIRT2 than SIRT1 and SIRT3. AGK2 may be the most selective SIRT2 inhibitor available.
AGK2 is a SIRT2 inhibitor; rescues dopamine neurons from α-synuclein toxicity in Parkinson′s disease models.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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