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C221

Sigma-Aldrich

Carboxy-PTIO potassium salt

Synonyme(s) :

2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide potassium salt, 2-(4-Carboxyphenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazol-1-yloxy-3-oxide potassium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H16KN2O4
CAS Number:
Poids moléculaire :
315.39
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Pf

>270 °C

Solubilité

H2O: 100 mg/mL
DMSO: soluble (lit.)(lit.)
methanol: soluble (lit.)(lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[K+].CC1(C)N([O])C(c2ccc(cc2)C([O-])=O)=[N+]([O-])C1(C)C

InChI

1S/C14H17N2O4.K/c1-13(2)14(3,4)16(20)11(15(13)19)9-5-7-10(8-6-9)12(17)18;/h5-8H,1-4H3,(H,17,18);/q;+1/p-1

Clé InChI

VYEUQMVIGXFZQU-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

2-(4-Carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide (carboxy-PTIO) is mainly considered as a scavenger of nitric oxide (NO).

Application

Carboxy-PTIO potassium salt has been used to check the generation of hydroxyl radicals or nitric in reaction mixtures to examine the generation of nitric oxide in reaction mixture. It has also been added to neurons to analyse its effect on glucose/oxygen/serum deprivation (GOSD) condition(4)

Actions biochimiques/physiologiques

Carboxy-PTIO can make a quick reaction with nitric oxide (NO) to produce nitrogen dioxide (NO2). It can be used to prevent hypotension and endotoxic shock, stimulated by lipopolysaccharide in- vivo. Carboxy-PTIO can also block in vitro vascular relaxation, stimulated by NO.
Reacts with nitric oxide to form carboxy-PTI derivatives which in turn inhibits nitric oxide synthase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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