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C8755

Sigma-Aldrich

L-Cystine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

(R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)

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About This Item

Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
CAS Number:
Poids moléculaire :
240.30
Beilstein:
1728094
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Product Name

L-Cystine, ≥98% (TLC), crystalline

Niveau de qualité

Essai

≥98% (TLC)

Forme

crystalline

Couleur

white to off-white

Pf

>240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Application(s)

cell analysis
peptide synthesis

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Application

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Actions biochimiques/physiologiques

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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