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G9003

Sigma-Aldrich

D-Glutamine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

D-2-Aminoglutaramic acid, D-Glutamic acid 5-amide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10N2O3
CAS Number:
Poids moléculaire :
146.14
Beilstein:
1723796
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Product Name

D-Glutamine, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

N[C@H](CCC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O3/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H2,7,8)(H,9,10)/t3-/m1/s1

Clé InChI

ZDXPYRJPNDTMRX-GSVOUGTGSA-N

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Description générale

Glutamine is a non-essential and the most abundant free amino acid present in the human body. It is an important component of proteins and is one of the 20 proteinogenic amino acids. It forms 5-6% of bound amino acids.

Application

D-Glutamine has been used to study its role in conferring protection against acetaldehyde-induced disruption of barrier function in Caco-2 cell monolayer.

Actions biochimiques/physiologiques

Glutamine forms the central metabolite in amino acid transamination via a-ketoglutarate and glutamic acid. This amino acid is metabolized by different enzymes, such as glutaminase, present in liver, and glutamine synthetase, present in skeletal muscle. It is produced in the cytoplasm from other amino acids, predominantly from branched-chain amino acids and glutamate. It plays an essential role in ammonia metabolism and detoxification. Its skeletal muscle levels are significantly reduced post trauma, operation and inflammatory states. It servers as a prognostic marker in fatal sepsis during which its skeletal muscle levels are decreased by 90%.

Autres remarques

Unnatural isomer of glutamine

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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