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SAB5700692

Sigma-Aldrich

Anti-ZO-1 antibody produced in rabbit

Synonyme(s) :

TJP1, ZO-1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

186
 195

Espèces réactives

human, mouse

Concentration

0.57 mg/ml

Technique(s)

western blot: 1:500-1:2000

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123513916202201000829
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1282730

Fondaparinux sodium System Suitability Mixture B

USP

1235139

Emtricitabine System Suitability Mixture B

USP

1620220

Stavudine System Suitability Mixture

USP

1000829

Abiraterone System Suitability Mixture

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

mixture

format

mixture

format

mixture

format

mixture

API family

fondaparinux

API family

emtricitabine

API family

stavudine

API family

abiraterone

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

-

Description générale

This gene encodes a protein located on a cytoplasmic membrane surface of intercellular tight junctions. The encoded protein may be involved in signal transduction at cell-cell junctions. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants.

Immunogène

A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 1600-1700 of human ZO-1 (NP_003248.3).

Forme physique

PBS with 0.02% sodium azide,50% glycerol,pH7.3.

Stockage et stabilité

Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

  • Fiche des caractéristiques

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    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number

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    Joris W De Schutter et al.
    Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5781-5786 (2010-08-31)
    A structure-based approach was pursued in designing novel bisphosphonate inhibitors of the human farnesyl pyrophosphate synthase (hFPPS). Preliminary SAR and structural evidence for the simultaneous binding of these inhibitors into the isopentenyl pyrophosphate (IPP) and the geranyl pyrophosphate (GPP) substrate
    Fu-Lien Hsieh et al.
    Journal of molecular biology, 404(5), 859-873 (2010-10-23)
    Isoprenoids, most of them synthesized by prenyltransferases (PTSs), are a class of important biologically active compounds with diverse functions. The mint geranyl pyrophosphate synthase (GPPS) is a heterotetramer composed of two LSU·SSU (large/small subunit) dimers. In addition to C(10)-GPP, the
    Ken'ichi Hagiwara et al.
    Biochemistry, 43(2), 300-309 (2004-01-14)
    Farnesylation of the gamma-subunit of the retinal G-protein, transducin (Talpha/Tbetagamma), is indispensable for light-initiated signaling in photoreceptor cells. However, the farnesyl-mediated molecular interactions important for signaling are not well understood. To explore this issue, we created a functional Tbetagamma analogue
    J Fraser Glickman et al.
    Assay and drug development technologies, 5(2), 205-214 (2007-05-05)
    A mix-and-read FlashPlate (PerkinElmer, Waltham, MA) assay for the enzyme farnesyl pyrophosphate (FPP) synthase (FPPS) was developed to rapidly measure both steps in the synthesis of FPP from dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP). The assay used either DMAPP or geranyl pyrophosphate (GPP)
    Tao-Hsin Chang et al.
    The Plant cell, 22(2), 454-467 (2010-02-09)
    Terpenes (isoprenoids), derived from isoprenyl pyrophosphates, are versatile natural compounds that act as metabolism mediators, plant volatiles, and ecological communicators. Divergent evolution of homomeric prenyltransferases (PTSs) has allowed PTSs to optimize their active-site pockets to achieve catalytic fidelity and diversity.
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