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C7287

Sigma-Aldrich

Canrenoic acid potassium salt

powder

Synonyme(s) :

17-Hydroxy-3-oxopregna-4,6-diene-21-carboxylic acid, Potassium canrenoate

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About This Item

Formule linéaire :
C22H30O4K
CAS Number:
Poids moléculaire :
397.57
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

Couleur

light yellow to tan

Chaîne SMILES 

[K].[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)CCC(O)=O)[C@]1([H])C=CC4=CC(=O)CC[C@]24C

InChI

1S/C22H30O4.K.H/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21,26)12-8-19(24)25;;/h3-4,13,16-18,26H,5-12H2,1-2H3,(H,24,25);;/t16-,17+,18+,20+,21+,22-;;/m1../s1

Clé InChI

YLXFIHIYNGPPSF-HUHWECDNSA-N

Application

Canrenoic acid potassium salt has been used as a human uridine 5′-diphospho (UDP)-glucuronosyltransferase inhibitor to study its effects on trifluoperazine (TFP) substrate selectivity. It has also been used to study its effects on the formation of aldosterone 18-glucuronide (ALDO 18β-G) in recombinant UDP-Glucuronosyltransferase-2B7 (UGT2B7), human liver (HLM) and human kidney cortical (HKCM) microsomes.

Actions biochimiques/physiologiques

Competitive aldosterone receptor antagonist.
Competitive aldosterone receptor antagonist. Potassium canrenoate reduces the effects of aldosterone-induced increases in blood pressure and in cardiovascular fibrosis in animals with high sodium intake. It is used clinically for its anti-fibrotic effects. At higher doses it is genotoxic to liver and increases tumor incidence in rodent models.

Remarque sur l'analyse

Aqueous solutions may contain some insoluble material.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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