T0261

Thiamphénicol

• Synonyme(s) : D-thréo-2,2-Dichloro-N-(β-hydroxy-α-[hydroxyméthyl]-4-[méthylsulfonyl]phénéthyl)acétamide
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S
• CAS Number: 15318-45-3
• Poids moléculaire : 356.22
• Beilstein: 2819542
• Numéro CE : 239-355-3
• Numéro MDL: MFCD00467983
• Code UNSPSC : 51284303
• ID de substance PubChem : 24899874
• Nomenclature NACRES : NA.85

Propriétés

• Forme: powder
• Niveau de qualité: 100
• Couleur: white to off-white
• Solubilité: ethanol: soluble 50 mg/mL
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Mode d’action: protein synthesis | interferes
• Chaîne SMILES: CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[C@@H](O)[C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl
• InChI: 1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1
• Clé InChI: OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N

Description

Description générale

Structure chimique : phénicol

Application

Le thiamphénicol est un antibiotique qui a été employé pour traiter le chancre mou chez l′homme ainsi que la blennorragie non compliquée. Il est utilisé dans des études de synthèse de protéines bactériennes au niveau de l′activité peptidyl transférase associée à l′ARNr 23S de la sous-unité ribosomale 50S. Il sert à étudier la résistance au chloramphénicol et au thiamphénicol et l′utilisation d′analogues fluorés en cas de résistance.

Actions biochimiques/physiologiques

Le thiamphénicol inhibe la synthèse des protéines mitochondriales telles que la cytochrome c oxydase.

Conditionnement

1G, 5G, 25G

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)