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SML1075

Sigma-Aldrich

Atglistatin

≥98% (HPLC), powder, adipose triglyceride lipase inhibitor

동의어(들):

3-(4′-(Dimethylamino)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)-1,1-dimethylurea

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C17H21N3O
CAS Number:
Molecular Weight:
283.37
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Product Name

Atglistatin, ≥98% (HPLC)

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CN(C)C(NC1=CC=CC(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)=C1)=O

InChI

1S/C17H21N3O/c1-19(2)16-10-8-13(9-11-16)14-6-5-7-15(12-14)18-17(21)20(3)4/h5-12H,1-4H3,(H,18,21)

InChI key

AWOPBSAJHCUSAS-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

Atglistatin has been used as a selective inhibitor of adipose triglyceride lipase (ATGL).

생화학적/생리학적 작용

Atglistatin is a selective inhibitor of adipose triglyceride lipase (ATGL).
Atglistatin is the first selective inhibitor of adipose triglyceride lipase (ATGL), the rate limiting enzyme involved in the mobilization of fatty acids from cellular triglyceride stores. Atglistatin has an IC50 of 0.7 μM in E.coli and no activity against monoglycerol lipase (MGL), hormone-sensitive lipase (HSL), or pancreatic lipase and lipoprotein lipase PNPLA6 and PNPLA7. ATGL generates diacylglycerol from cellular triglyceride stores, which is then degraded by hormone-sensitive lipase (HSL) and monoglyceride lipase into glycerol and fatty acids, promoting the synthesis of lipotoxic metabolites that have been associated with the development of insulin resistance. Atglistatin inhibition of ATGL has been shown to reduce fatty acid mobilization in vitro and in vivo.

기타 정보

Produced under the license of University of Graz/Graz University of Technolog

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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