Được chế tạo để phục vụ
Your breakthroughs. Your milestones. Được xây dựng để phục vụ bạn.
Với Dịch vụ CTDMO Millipore ®, chúng tôi cung cấp trải nghiệm hợp lý cho một đối tác duy nhất để giảm bớt gánh nặng quản lý nhiều nhà cung cấp, nhu cầu chuỗi cung ứng và các ưu tiên phức tạp trong suốt vòng đời của thuốc. Chúng tôi kết hợp chuyên môn của mình trong phát triển, sản xuất, thử nghiệm hợp đồng và các công nghệ từ tiền lâm sàng đến thương mại để đẩy nhanh các cột mốc và đột phá của khách hàng - với tư cách là một đối tác có kinh nghiệm.
Chúng tôi tận dụng hơn 30 năm thành công trên toàn cầu khi làm việc với phát triển thuốc, khoa học vật liệu và công nghệ xử lý phù hợp với mạng lưới cung cấp của chúng tôi để tăng tốc các chương trình an toàn dành cho khách hàng.
Chúng tôi là sự lựa chọn có kinh nghiệm của ngành - được xây dựng để phục vụ.
Trải nghiệm lợi thế với Kiểm tra tích hợp
Các dịch vụ CTDMO của chúng tôi mang đến trải nghiệm thống nhất và đơn giản hóa bao gồm toàn bộ chuỗi giá trị, mang đến cho khách hàng một đối tác đáng tin cậy trong suốt hành trình phát triển thuốc. Các dịch vụ kiểm tra hợp đồng của OU đang tích hợp các dịch vụ thể thức để hợp lý hóa hơn nữa con đường phát triển. Chuyên môn, tốc độ và sự nhanh nhạy của chúng tôi là những yếu tố tạo nên sự khác biệt cho những đổi mới mang tính đột phá dành cho khách hàng của chúng tôi.
Giá trị chúng tôi cung cấp
Được biết đến với chuyên môn sâu sắc & danh mục đầu tư đa dạng của chúng tôi, với những đổi mới thiết lập tiêu chuẩn & phát triển mẫu để thúc đẩy ngành công nghiệp phát triển.
Tính linh hoạt thông qua năng lực sản xuất và thử nghiệm – đầu tư đáng kể vào năng lực và khả năng mở rộng quy mô theo nhu cầu chuỗi cung ứng phức tạp của ngành.
Hàng thập kỷ kinh nghiệm để thông báo và định hướng các con đường an toàn cho khách hàng. Bí quyết quản lý toàn cầu của chúng tôi đảm bảo các tiêu chuẩn chất lượng cao và tuân thủ quy định.
Lãnh đạo tập trung xuyên suốt các phương thức
ADC & Liên hợp sinh học
Liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) đòi hỏi sự kết hợp giữa thiết kế chính xác và chuyên môn chuyên môn - tất cả được giao ở tốc độ. Số với hơn 15 năm kinh nghiệm phát triển hợp đồng và sản xuất, chúng tôi được công nhận có chuyên môn hàng đầu trong việc liên kết thuốc với kháng thể đơn dòng (mAbs) với các cơ sở chuyên xử lý các hợp chất có hiệu lực cao.
MAb & r-Protein
Cho dù phân tử sinh học là một kháng thể đơn dòng, kháng thể phân tử nhị phân, ADC, hoặc protein tổng hợp, chúng tôi giúp xây dựng một quá trình mạnh mẽ, có thể mở rộng - đảm bảo thành công ngay bây giờ và trong tương lai. Với các cơ sở GMP quy mô lớn của chúng tôi và hơn 260 sinh học, các phân tử đang ở trong tay có kinh nghiệm với tỷ lệ thành công đã được chứng minh.
MRNA Manufacturing & LNP Formulation (bằng tiếng Anh)
Cảnh quan mRNA đang thay đổi nhanh chóng, và khách hàng cần công nghệ mới nhất và phương pháp trị liệu mới nhất để mang các phân tử vào cuộc sống. Với chuỗi giá trị mRNA toàn diện nhất trên thị trường và các dịch vụ tích hợp, chúng tôi hỗ trợ thành công các khách hàng từ mRNA thông qua lipid đến công thức LNP.
Phân tử nhỏ
Tên nhỏ, tác động lớn đến bệnh nhân. Chúng tôi cung cấp một phương pháp đối tác tư vấn thực sự cho một phổ rộng các phương thức phân tử nhỏ. Từ API đến HPAPI, PEG đến tải trọng liên kết ADC, suy thoái protein mục tiêu thành các liên hợp định dạng mới, hàng thập kỷ kinh nghiệm của chúng tôi giảm độ phức tạp và giảm thiểu rủi ro trong cuộc đua đến thương mại hóa.
Vectơ vi-rút
Chuyên môn của chúng tôi về virus, lentivirus, adenovirus và các vector khác giúp hợp lý hóa sự phát triển và sản xuất gen hoặc liệu pháp tế bào. Đặt niềm tin vào đối tác với hơn 25 năm đổi mới không ngừng về thương mại hóa vector virus - thiết lập tiêu chuẩn thông qua các công nghệ và quy trình mới nhất với tốc độ. Cho dù khách hàng đang ở giai đoạn tiền lâm sàng hoặc đang gần thương mại hóa, chúng tôi đều có nguồn lực, khả năng và kiến thức để nâng cao các liệu pháp hiện tại và trong tương lai.
Phạm vi toàn cầu của các cơ sở sản xuất CTDMO của chúng tôi
Chúng tôi là một tổ chức duy nhất có mạng lưới toàn cầu cung cấp dịch vụ CTDMO trên tất cả các giai đoạn của chuỗi giá trị phân tử.
Cơ sở sản xuất liệu pháp gen và virus hiện đại 157.000 mét vuông của chúng tôi có các bộ sản xuất thượng nguồn và hạ nguồn, điền/hoàn thiện, lưu kho, QC, Quy trình, và phòng thí nghiệm phân tích để hỗ trợ giai đoạn đầu cho sản xuất thương mại hệ thống treo và nền tảng dựa trên tuân thủ.
Trang web của chúng tôi về công thức LNP và dịch vụ lấp đầy/hoàn thiện hoàn thành chuỗi giá trị mRNA của chúng tôi.
Cơ sở sản xuất API của chúng tôi được chứng nhận SafeBridge ®. Một trong những nhà cung cấp lớn nhất thế giới về công nghệ nano-ogram OEL CTDMO.
Thử nghiệm an toàn sinh học và dịch vụ sản xuất trải dài trong chu kỳ sản phẩm từ phát triển trước lâm sàng sớm đến sản xuất được cấp phép. Các dịch vụ bao gồm phát triển phân tích, ngân hàng tế bào, đặc điểm dòng tế bào, độ thanh thải của virus, thử nghiệm phát hành sản phẩm thuốc và thuốc, cũng như các phương pháp nhanh chóng như Sequencing thế hệ tiếp theo (NGS) và nền tảng Blazar ® cho CTDMO tích hợp của chúng tôi.
Trung tâm Xuất sắc về ADC & Bioconjugation của chúng tôi. Chúng tôi có hơn 35 năm kinh nghiệm với tư cách là chuyên gia hàng đầu trong việc liên hợp HPAPI với mADS để sản xuất ADC.
Cơ sở sản xuất API của chúng tôi được chứng nhận SafeBridge ®.
Châu Âu
Thương mại hóa cho sản xuất API quy mô lớn và lipid danh mục đầu tư. Đầu tư liên tục để mở rộng mạng lưới các cơ sở sản xuất API toàn cầu của chúng tôi cung cấp năng lực sản xuất và phát triển ngay lập tức.
Trang web dịch vụ thử nghiệm an toàn sinh học của chúng tôi có dịch vụ sản xuất ngân hàng tế bào, lưu trữ sinh học, đặc điểm dòng tế bào và chất thuốc và dịch vụ thử nghiệm phát hành sản phẩm thuốc.
Cơ sở sản xuất mRNA của chúng tôi cho các khả năng CDMO tích hợp của chúng tôi bao gồm phát triển và sản xuất mRNA tùy chỉnh.
Cơ sở sản xuất và phát triển BioPharma để sản xuất mAbs với hơn 25 năm kinh nghiệm GMP. Bao gồm khả năng phi công và GMP.
Phát triển, sản xuất và ra mắt trang web cho API, polyethylene glycol chức năng (PEG) và lipid.
Trang web của chúng tôi có bộ nghiên cứu giải phóng mặt bằng virus. Dịch vụ Thông quan Provise™ của chúng tôi triển khai một nhóm các nhà khoa học quy trình và giám đốc nghiên cứu có kinh nghiệm và được đào tạo cao thay mặt bạn, để thực hiện tất cả các bước quy trình cần thiết của bạn tại cơ sở Stirling hiện đại của chúng tôi.
Àsia
Cơ sở Thượng Hải của chúng tôi là nơi có Trung tâm thử nghiệm sinh học Trung Quốc, nơi có các bộ giải phóng virus. Điều này cho phép khách hàng tiến hành các nghiên cứu về phát thải virus tại địa phương từ phát triển trước lâm sàng đến thương mại hóa tại Trung Quốc và xuất khẩu toàn cầu.
Dịch vụ thử nghiệm an toàn sinh học tại địa điểm thực hiện đặc điểm dòng tế bào, độ thanh thải của virus và xét nghiệm phát hành sản phẩm thuốc và chất gây nghiện cho CTDMO tích hợp của chúng tôi.
Để tiếp tục tìm hiểu, vui lòng đăng nhập hoặc tạo tài khoản.
Không có tài khoản?